Распространение: остров Трес-Мариас и мыс Мита, Наярит, Калифорнийский залив, и залив Чамела, Халиско, Мексика; острова Кларион, Сокорро и Галапагосские острова.
Щит и головные придатки . - Глазная чешуя с одним конечным шипом. Виды нормального размера, т. е. длина щитка часто превышает 2–3 см.
Хелипеды :
Верхний край правой клешни - гладкий. Наружная сторона,, левой " - ладони равномерно выпуклая.
Ходильные ноги :
Дорсолатеральные края проподи закруглены. Дистальная ворсистость - слабая.
Правая и левая доля тельсона с одним шипом.
Окраска :
Ходильные ноги и глаза равномерно окрашены.
Карапакс однородно окрашены, часто становясь более бедным, - к дистальному краю (наблюдается только у парижских MNHN).
Pagurus novizealandiae , или новозеландский рак - отшельник , является раком-отшельником семейства Paguridae , эндемиком Новой Зеландии .
Его карапакс имеет ширину до 16 миллиметров (0,63 дюйма).
Семейство :
Пагуриды
Биномиальное имя :
Pagurus novizealandiae
( Дана , 1852 г.)
Этих раков-отшельников обычно легко идентифицировать из-за окраски их антенн и антенн (небольшая структура, напоминающая антенны, которая находится перед настоящими антеннами).
Это рак - отшельник размером примерно с монету и в среднем около 56 мм в длину, но это немного ограничено размером доступных раковин.
Брюшко рака имеет спиралевидную форму , может скручиваться и является гибким, поэтому они могут легко и удобно помещаться в различные раковины, которые они принимают на протяжении всей своей жизни.
Этот рак защищает и ограждает себя от хищников.и при потенциальной опасности - быстро втягиваясь обратно в свою оболочку вне досягаемости, он использует свою большую клешню, как дверь, которая защищает его, когда он отступает обратно в безопасность своей раковины.
На протяжении всей своей жизни раки используют и принимают пустые раковины моллюсков и брюхоногих моллюсков, таких как кошачьи глаза, улиток и барвинков , чтобы защитить свои мягкие и уязвимые брюшные полости.
Эти раки носят свои раковины на спине с помощью маленьких ног, которые видоизменены таким образом, что их задний конец может вцепляться в раковину. Они используют мышцы живота, чтобы надежно удерживать себя на месте.
Со временем, по мере того, как раки отшельники растут, они должны менять раковины, чтобы приспособиться к своим расширяющимся панцирям , поскольку им нужны более крупные раковины для защиты.
Естественный глобальный диапазон обитания :
Не было установлено, что Pagurus novizealandiae встречается в природе где-либо еще в мире, поскольку этот вид является эндемичным для Новой Зеландии.
Ареал Новой Зеландии :
В Новой Зеландии насчитывается более 60 известных видов раков - отшельников , преимущественно встречающихся вдоль береговой линии в приливных каменных лагунах и эстуариях.
УPagurus novizealandiae в основном встречается в приливных зонах как на Северном, так и на Южном острове, однако этот вид в основном встречается на Южном острове или на Оклендских островах в 465 км к юго-востоку от Новой Зеландии.
Предпочтения среды обитания:
Pagurus novizealandiae встречается только в морской среде, вокруг скалистых литоральных берегов или скалистых сублиторальных рифов. Этот вид рака-отшельника вообще не переносит сильного разбавления морской воды, поэтому не может выжить в пресноводных местообитаниях. Как правило, они ограничены районами, обычно эстуарием, где происходят сильные приливы и соленость воды постоянно остается достаточно высокой, чтобы удовлетворить потребности отшельников . Приливная среда обитания рака означает, что его можно найти на глубине от отлива до примерно 15 метров.
Жизненный цикл/фенология :
Линька является жизненно важной частью жизненного цикла Pagurus novizealandiae для роста и развития , для восстановления любых поврежденных конечностей или других частей тела на его брюшке и в процессе подготовки к размножению. Линька должна произойти, чтобы рак мог созреть, рак-отшельник сбрасывает свой экзоскелет , в то время как рак все еще находится внутри небольшого замкнутого пространства своей раковины. Под его новой мягкой оболочкой он должен подождать, пока она не затвердеет, чтобы он мог защитить свое брюшко, когда он уйдет, чтобы найти новую ракушку.
Процесс затвердевания и сгущения занимает всего несколько дней.
После линьки это приводит к увеличению размера рака-отшельника, поэтому он должен найти раковину большего размера для размещения своего тела. Их панцири также со временем естественным образом изнашиваются, повреждаются хищниками или зарастают.
В процессе поиска очень высок спрос на раковины, так как раки хотят найти новый дом как можно быстрее, чтобы быть в безопасности от хищников . Время и место - очень важная часть в определении того, куда идти, чтобы пройти процедуру линьки.
И самец, и самка отшельника производят привлекательные половые феромоны . Самцы очень агрессивны во время размножения и, как известно, доминируют над самками.
Поведение Pagurus novizealandiae в отношении передачи спермы является уникальным для этого вида, но процесс все равно будет включать выстраивание гонопор, на ногах рака и передачу спермы от самца к самке. Что касается яйцекладки, то у самки новозеландского отшельника - от двух до трех плеопод.. Они несут оплодотворенные яйца, покрытые клейким веществом, которое помогает им прилипать к животу. Рак-отшельник защищает яйца внутри своей скорлупы от опасностей до тех пор, пока полностью не завершится развитие эмбриона . Когда пришло время для вылупления и выпуска яиц, яйца выделяют феромон , который стимулирует самку, ее движения помогают высиживать яйца, и они доставляются планктону . Личинки растут от нескольких недель до месяцев, проходя через несколько различных личиночных процессов, пока не достигают заключительных стадий, когда они могут занимать небольшую часть раковины улитки . В конце концов они становятся молодыми раками-отшельниками и начинают охоту за подходящей раковиной.
Диета и кормление :
Раки-отшельники — падальщики , ночью они ищут мертвых или раненых животных и питаются их останками. Их также можно найти передвигающимися в каменных лужах в течение дня.
Иногда они частично закапываются в осадок и питаются органическим веществом, а также водорослями , неподвижными беспозвоночными и отфильтрованным планктоном и частицами пищи.
Питаются детритом и есть довольно широкую и разнообразную диету. Рак-отшельник имеет одну большую мощную клешню и одну маленькую. Большая клешня достаточно сильна, чтобы разорвать твердые внешние части и оболочку некоторых своих жертв, таких как жесткая рыбья чешуя и скелеты, чтобы получить доступ к мягким мясистым частям внутри и разбить их на достаточно мелкие кусочки, чтобы их можно было съесть. Его большая клешня имеет тенденцию удалять пищу, тогда как меньшая клешня действует как совок, который собирает органический или животный материал, который затем транспортируется в рот раками - третьими челюстями (крайние части рта, они удерживают пищу). пока его не запихнут в рот).
Происходит это - потому, что часто большие клещи слишком велики, чтобы завершить этот процесс. Раки-отшельники иногда цепляются за свою добычу, используя ходильные ноги, чтобы было легче отрывать куски плоти от животного. Они настоящие падальщики в том смысле, что будут пытаться съесть как можно больше за короткий промежуток времени, прежде чем появятся более крупные падальщики и украдут у них пищу.
Карапакс спереди овальный, наиболее широкий спереди, задние боковые стороны прямые, сзади слабо закругленные, ширина тела больше длины; цвет темный, от оливково-серого до коричневатого, не сплошной; когти с характерной бледной пятнистостью; последние ноги правильные, не уплощенные; 5 шипов на переднебоковых краях карапакса, 2 передних образуют между собой широкую, слегка вогнутую лопасть; коготки неравного размера; большая чела с увеличенным зубом на подвижном пальце; белые на ладонях, белые на кончиках когтей; темно-красное пятно под наружными частями рта (3-й челюсть) у всех самцов и некоторых самок.
Похожие виды :
Отличается от других местных грязевых крабов наличием одного увеличенного зуба на большой клешне, неподвижным пальцем на малой клешне, не вывернутым на внутренней поверхности, отчетливым крапчатым рисунком на клешнях и обычно (но не всегда) с красным пятном под наружной частью рта.
Естественная среда:
Залив, устричные рифы
Максимальный размер :
Ширина панциря 5,5 см (2 1/5 дюйма)
По-французски это называется Huître (creuse) americaine , а по-английски — American (cupped) oyster .
Семейство : Устрицы (Ostreidae)
Научное название :
Crassostrea virginica
Гмелин , 1791 г.
Американские устрицы в основном имеют овальную форму. Раковина твердая, но не очень угловатая, а нижняя часть раковины относительно плоская. Цвет в основном серый, иногда коричневатый. Устрица средних размеров, может достигать 38 см в длину и 1,3 кг веса, промысловый размер 8-18 см .
Распределение :
Этот вид устриц встречается на восточном побережье Северной Америки , от устья реки Святого Лаврентия в Канаде до Мексиканского залива и Панамы . Важным местом происхождения является Чесапикский залив (США).
образ жизни :
Американская устрица обитает в прибрежных водах на глубине от 0,5 до 75 метров. Нуждается в твердом грунте, при необходимости поселяется и на более старых устрицах. Предпочитает заливы и устья рек, где соленость воды составляет от 5‰ до 30‰.
Urosalpinx cinerea — улитка семейства мурицид , которая питается в основном мидиями и другими устрицами . Из своего первоначального района распространения, атлантического побережья Новой Англии , она была переселенцам, с другими устрицами в Северное море . Как и некоторые другие улитки с похожими привычками питания, её также называют устричным мотыльком .
Семейство : Колючие улитки (Muricidae)
Научное название
Уросальпинкс синерея
( Сэй , 1822 г.)
Желтовато-серая раковина Urosalpinx cinerea , длина которой у взрослых улиток не превышает 2,5 см, как и у всех видов Urosalpinx , удлиненно-овальная, продольно-ребристая и полосатая в спиральном направлении, без варикозных узлов, имеет овальную форму. отверстие раковины, переходящее в единственный короткий, открытый сифональный канал, заканчивается, наружная губа которого зубчатая. Дом этого типа имеет массивную нить с сильными выпуклыми складками на оборотах. Полусердцевидная крышечка от желтовато-коричневого до оранжевого цвета .роговой, с латеральным ядром чуть ниже середины. Очень маленькая ножка имеет желтоватый край и покрыта серыми крапинками сверху. Маленькая голова активного животного не выдается вперед, так что черные глаза едва видны у основания усиков, а сифон проходит чуть выше выхода сифонального канала.
Распределение :
Первоначальный ареал Urosalpinx cinerea — атлантическое побережье Северной Америки между Новой Шотландией и Флоридой . Улитка была завезена в Северное море и на тихоокеанское побережье Северной Америки между Калифорнией и Вашингтоном в результате импорта североамериканской икры устриц в рамках распространения коммерческого разведения устриц .
естественная среда :
Urosalpinx cinerea обитает в литорали и ниже на скалах и устричных рифах до глубины 15 м.
жизненный цикл :
Как и другие улитки, Urosalpinx cinerea раздельнополые. Самец спаривается с самкой своим пенисом . В период с апреля по июнь самка прикрепляет икру к твердому субстрату примерно на 7 дней, - это могут быть камни, бетонные блоки, банки или раковины моллюсков. Яйцевая капсула содержит в среднем около 9 яиц, из которых в среднем развивается около 5 улиток.
Развитие велигера вплоть до метаморфозадо готовой улитки происходит полностью в кубышках. Измеренное время от яйцекладки до вылупления молоди из капсул при температуре воды от 13,5 до 32 °C составило от 18 до 56 дней. Только что вылупившиеся улитки имеют длину раковины от 1 до 3 мм. Птенцы, наблюдаемые в Ноанке , Коннектикут , сначала поедают мшанок , особенно Cryptosula pallasina , и только позже переходят к поеданию улиток - вида Balanus balanoides , которые являются основной добычей улиток в этом районе.
В первые месяцы улитки вырастают примерно на 2,5 мм в месяц. Самки немного крупнее самцов. В возрасте одного года раковины, измеренные в Великобритании, составляют от 1 до 1,8 см для самцов и 2 см для самок, от 1,8 до 2,3 и 2,5 см соответственно для 2-летних улиток и 3 для 10-летних улиток. 6 или 3,9 см. Улиткам, бывает : около 10 лет, иногда от 13 до 14 лет. Половой зрелости достигают в возрасте от 1 до 3 лет при длине раковины от 1,3 до 2,4 см.
Питание:
Urosalpinx cinerea питается в основном мидиями и другими моллюсками , мелкими крабами , мшанками и падалью .
Они, в раковине добычи радулой под действием кислоты просверливают отверстие и затем через отверстие проводят к мясу хоботок улитки.
Dyspanopeus sayi — вид грязевого краба , обитающий на атлантическом побережье Северной Америки. Он также обосновался за пределами своего естественного ареала, обитая в доках Суонси с 1960 года, в Средиземном море с 1970-х годов, в Северном море с 2007 года и в Черном море с 2010 года. Ширина его панциря может достигать20 мм (0,8 дюйма). и имеет черные кончики неравных клешней .
Он питается двустворчатыми моллюсками и усоногими моллюсками и, в свою очередь, поедается хищниками , включая атлантического синего краба Callinectes sapidus.
Яйца производятся с весны до осени, потомство достигает половой зрелости следующим летом, а особи могут жить до двух лет. Ближайшим родственником D. sayi является D. texanus , обитающий в Мексиканском заливе ; эти два вида отличаются тонкими особенностями гениталий и последней парой ходильных ног .
Семейство :
Панопеиды
Биномиальное имя :
Диспанопеус сайи
( С. И. Смит , 1869 г.)
Синонимы :
Неопанопа сайи (С. И. Смит, 1869 г.)
Панопеус сайи С.И. Смит, 1869 г.
Dyspanopeus sayi — небольшой краб, внешне похожий на Eurypanopeus depressus .
Он достигает максимальной ширины панциря 20 миллиметров (0,8 дюйма), у половозрелых самок панцирь 6,1 миллиметра (0,24 дюйма) или более в поперечнике.
Панцирь примерно шестиугольной формы, примерно в 1,3–1,4 раза больше ширины, чем длина, и сильно выпуклый.
Имеет мелкозернистую поверхность и легкий волосяной покров, особенно спереди и по бокам.
Челы (когти) неравны: правый коготь толще , а левый уже.
Панцирь от оливково-зеленого до коричневого, но кончики когтей черные.
Распределение
Естественный ареал D. sayi простирается от Бэ-де-Шалёр (восточная Канада) до Флорида-Кис (юго-восток США), где он обитает от приливной зоны до глубины 46 метров (151 фут).
Он переносит широкий диапазон температур и солености .
D. sayi также был зарегистрирован в ряде мест в Европе. Первое наблюдение было в доках Суонси , Южный Уэльс (Соединенное Королевство) в 1960 году, и сообщивший об этом ученый Э. Нейлор считал, что «нет сомнений» в том, что этот вид прибыл через трансатлантические перевозки . Первая запись из Средиземного моря была сделана в 1993 году, когда этот вид был обнаружен в Венецианской лагуне (северо-восток Италии), хотя считается, что он обитал там с конца 1970-х годов. В 2007 г. D. sayi был отмечен на североморском побережьеНидерланды .
Он был обнаружен в Черном море в 2010 году, жил в гавани Констанцы ( Румыния ), и в дельте Эбро Балеарского моря (западная часть Средиземного моря) в 2012 году.
Экология :
Двустворчатый моллюск Chamelea gallina является объектом питания D. sayi в Адриатическом море.
Dyspanopeus sayi обитает преимущественно на илистом дне , где является хищником двустворчатых моллюсков .
В своей естественной среде он прячется среди колоний полихет , чтобы избежать добычи атлантического синего краба Callinectes sapidus . Это важный хищник quahog, Mercenaria mercenaria , в заливе Наррагансетт и ракушек Balanus improvisus в заливе Делавэр .
В Адриатическом море было замечено, что он питается полосатым венерианским моллюском, Chamelea gallina и интродуцированная азиатская финиковая мидия Musculista senhousia .
Жизненный цикл :
Жизненный цикл D. sayi начинается с копуляции , которая обычно происходит вскоре после линьки самки , пока ее экзоскелет еще мягкий.
Нерест происходит в течение нескольких часов или дней после совокупления, и яйца высиживают на плеоподах самки (плавунцах), пока они не будут готовы к вылуплению. Были обнаружены самки, несущие яйца с апреля по октябрь; при исследовании крабов, пойманных в Глостер-Пойнт, штат Вирджиния, в 1978 году, самки несли от 686 до 14 735 яиц. Количество яиц увеличивается с увеличением ширины панциря в соответствии сстепенной закон ; экстраполяция степенного закона предполагает, что самые крупные самки D. sayi способны нести более 32 000 яиц каждая.
При 29 ° C (84 ° F) для развития яиц может потребоваться всего 9 или 10 дней, а при температуре 20 ° C (68 ° F) этот срок увеличивается до 16 дней. Молодые крабы вылупляются как личинки зоэа и проходят три дальнейших стадии зоэа и одну мегалопу , прежде чем стать несовершеннолетними .
Считается, что молодые особи достигают зрелости летом после вылупления.
Общая продолжительность жизни особи может достигать - до 2 лет.
Таксономия :
Этот вид был замечен американским зоологом Томасом Сэем и входил в состав вида, который он назвал « Cancer panope » — младший омоним « Cancer panope » Herbst, 1801 , который сам по себе является младшим синонимом Sphaerozius scaber ( Фабрициус, 1798) . В 1869 году Сидни Ирвинг Смит описал семь новых видов рода Panopeus , в том числе « P. sayi », в дополнение к двенадцати видам, уже включенным в этот род в то время.
Распространенные имена, этого вида - это : «грязевой краб Сэя» и «Грязевой краб Сэя».
Смит отметил сходство этого вида с Panopeus texanus , который был описан десятью годами ранее Уильямом Стимпсоном , и Смит посчитал, что эти два вида могут быть одним и тем же видом. В 1880 году Джон Стерлинг Кингсли и Альфонс Милн-Эдвардс независимо синонимизировали « P. sayi » с « P. texana », который оставался до тех пор, пока Мэри Дж. Ратбан не перенесла оба таксона в род Neopanope и не восстановила таксон Смита как подвид " N. texana ".
Она утверждала, что два таксона следует считать подвидами., так как между ними произошли гибриды, хотя экземпляры, которые она видела, теперь считаются D. sayi .
В 1972 г. Лоуренс Г. Абеле повторно исследовал « N. texanus texanus », « N. texanus sayi » и N. packardi и пришел к выводу, что все они являются хорошими видами, и таким образом повторно повысил « N. sayi » до ранга видов. В 1986 г. Джоэл В. Мартин и Абеле поместили N. texanus и N. sayi в отдельный род Dyspanopeus , подтвердив их тесную связь.
Однако P. texana встречается только в Мексиканском заливе , и его можно отличить от P. sayi по форме пятого переопода (последняя ходячая нога) и по форме гонопода самца..
Arcuatula senhousia —вид мидий из семейства мидий (Mytilidae). Первоначальный ареал вида простирался от западной части Тихого океана до Индийского океана (включая Красное море). Этот вид являетсялессепским мигрантом в восточном Средиземноморье . Однако другие случаи в Средиземноморье, вероятно, связаны со случайной интродукцией икры мидий, когда были интродуцированы культивируемые устрицы. Arcuatula senhousia также была завезена в другие части мира и является инвазивным видом., который может вытеснять местные виды из-за высокой скорости воспроизводства и количества особей, а также очень быстрого роста.
Семейство : Мидии (Mytilidae)
Научное название
Аркуатула сенхаусия
( Бенсон в Канторе , 1842 г.)
Раковина , имеющая такие же створки и слегка вздутая посередине, имеет длину до 25 мм и высоту до 12 мм, в исключительных случаях даже до 35 мм. Таким образом, соотношение длины и ширины составляет примерно 2:1. Очертания раковины продолговато-яйцевидные. Он сильно разносторонний, позвонок расположен близко к переднему концу, но не маргинален. Передний конец плотно закруглен. Задняя часть значительно более округлая, а также приплюснутая по бокам. Брюшной край от прямого до очень слабо вогнутого. Спинной край сначала поднимается и опускается примерно на две трети длины раковины к заднему краю. Связка не непрерывна, а прерывается в области позвонка. Замок имеет от 8 до 15 маленьких узловатых зубцов ниже позвонка и впереди связки.
По-видимому, этот признак несколько изменчив, другие авторы прямо описывают замок как беззубый.
Скорлупа тонкая и хрупкая. Цвет варьируется от светло-коричневого до темно-коричневого с темно-коричневыми или фиолетовыми лучами. Периостракум желтовато-зеленый, поверхность блестящая. Орнамент состоит из концентрических полос роста. В задней части корпуса имеется от 6 до 8 радиальных линий, которые к краю корпуса ослабевают. В передней части корпуса есть несколько слабых ребер, из-за которых передняя кромка корпуса внутри немного зазубрена.
Географическое распространение, среда обитания и образ жизни :
Первоначальный ареал простирался в западной части северной части Тихого океана от Курильских островов и Хоккайдо (Япония) до южного Китая, Тайваня , Сингапура и Новой Каледонии.
На западе ареал простирается до Индийского океана; это доказано в Адене, Занзибаре, Мадагаскаре, Маврикии, Индокитае, Таиланде, Малайзии и Индии.
В 1924 году ее уже депортировали на американский западный берег Северной Америки. Он есть в нескольких местах Британской Колумбии (Канада). Обнаружены Вашингтон (США), Калифорния (США) и Нижняя Калифорния (Мексика). Впервые он был обнаружен в восточной части Средиземного моря у побережья Израиля в 1964 году; Свидетельства в лагуне Бардовил ( Египет ) последовали чуть позже. При этом предполагается, что они попали туда с кораблями из Красного моря через Суэцкий канал . В 1985 г. сообщалось об укоренении вида в Новой Зеландии .
В 1970-х годах ее, вероятно, вывезли из Японии на южное побережье Франции с мальками мидий. В 1983 году она появилась в Австралии. Впервые он был обнаружен на Адриатическом побережье Италии в 1986 году и с тех пор распространился дальше в Средиземное море. В 2002 г. он был обнаружен в Черном море и, наконец, в 2009 г. в бассейне Аркашон ( Бискайя , Северная Атлантика).
Авторы сообщения предполагают, что они попали туда, переправив устриц с южного французского побережья Средиземного моря.
Животные живут биссусом, прикрепленным часто большими колониями на твердом и мягком субстрате в защищенных от волн районах в эвтрофных, солоноватых эстуариях и лагунах в литорали и ниже на мелководье (глубина воды около 20 метров). Они являются обязательными суспензионными фильтраторами.
Размножение:
Животные растут очень быстро. Размер 25 мм может быть достигнут уже через год. Подавляющее большинство умирает примерно через год, более крупные и поэтому более старые экземпляры встречаются редко. Максимальный срок службы составляет два года.
Половые продукты выделяются в большом количестве в открытую воду, где затем происходит оплодотворение. На северном итальянском побережье Адриатического моря период нереста начался в сентябре, что, вероятно, было вызвано падением температуры воды, и продолжался до поздней осени.
Личинки трохофоры быстро развиваются из оплодотворенных яиц , что приводит к велигеру.- Пройти личиночную стадию. На стадии велигера формируется первая органическая оболочка D-образной формы, которая в дальнейшем развивается в стадию макушки (образование вихря). Личиночная стадия длится в общей сложности от трех до шести недель. Затем личинки переходят к метаморфозу и почвенной жизни в виде педивелигеров с длиной раковины от 0,24 до 0,3 мм.
Таксономия :
Таксон был основан в 1842 году Уильямом Генри Бенсоном как Modiola senhousia .
Это типовой вид рода Musculista Yamato & Habe, 1958. Однако MolluscaBase относит этот вид к роду Arcuatula Jousseaume в Lamy, 1919.
MolluscaBase следует точке зрения Маркуса Хубера, Musculista Yamato & Habe. , 1958 и Lamya Sott-Ryen, синонимизированный с Arcuatula в 1957 . [10] Вид назван в честь Хамфри Флеминга Сенхауса , британского военно-морского офицера , который участвовал в Первой опиумной войне.умер от лихорадки в Гонконге вскоре после захвата Кантона (сегодняшнее название: Гуанчжоу) (1841) британским флотом .
Обыкновенный моллюск ( Chamelea gallina ) -- вид двустворчатых моллюсков семейства Veneridae отряда Venerida .
Семейство : Моллюски (Veneridae)
Научное название
хамелея галлина
( Линней , 1758 г.)
Экваториальная, умеренно вздутая раковина имеет длину около 5 см. Очертания косо-треугольные, с закругленными передним и задним концами. Он немного неровный, позвонки сидят впереди средней линии. Задний дорсальный край длинный, почти прямой, доходит до заднего закругленного заднего конца. Лунка сердцевидной формы четко очерчена и имеет радиальные продольные гребни. Затонувшая область, с другой стороны, только нечеткая. связка _вдавлен, сидит на внутренних гребнях и достигает одной трети длины заднего дорсального края. Замок состоит из трех кардинальных зубцов в каждой створке. Боковые зубы отсутствуют. Мантийный залив относительно короткий и имеет треугольную форму. Задний сфинктер несколько толще переднего.
Кожа от беловатой до бледно-желтой и толстокожая. Орнамент состоит из плоских и гладких концентрических ребер, которые, однако, не идут точно параллельно краям. Внутренний край мелкозернистый. Периостракум блестящий . На поверхности образуется узор из тонких коричневых радиальных лучей или зигзагов. Внутри белый. Задний конец, а иногда и брюшная зона могут быть пурпурного цвета. Напротив, область позвоночника часто окрашена в розовый цвет.
Похожие виды
В среднем обыкновенный моллюск с длиной раковины около 5 см значительно крупнее очень похожего на него полосатого моллюска ( Chamelea striatula) .) длиной от 2 до 3 см (очень редко также до 4,5 см в длину). У полосатого моллюска задний конец более заострен, задний спинной край и область относительно длиннее и лишь слегка изогнуты. Залив Мантл более глубокий и заостренный. Поверхность не блестящая, ребра, параллельные краю, несколько уже. Однако обе формы несколько вариативны по форме корпуса и орнаменту. При указанных различиях от 80 до 95% экземпляров можно отнести к одному из двух видов в зависимости от признака. Паллиальный индекс позволяет надежно отделить длину мантийной бухты от длины раковины.
Географическое распространение, среда обитания и образ жизни :
Ареал обыкновенного моллюска простирается от Черного моря через Средиземное море до юга Португалии . Здесь симметрично встречаются полосатый моллюск ( Chamelea striatula ) и обыкновенный моллюск .
Животные живут от приливной зоны до глубины около 20 метров и предпочитают илисто-песчаное дно песчаному. Это эпибентонные фильтраторы.
Животные становятся половозрелыми при размере от 8 до 14 миллиметров. Половые продукты в популяциях Алгарве выбрасываются в открытую воду скоординированным образом между полами с июня по сентябрь, где происходит оплодотворение. Здесь животные до пяти лет, в основном три-четыре года.
В Адриатическом море , а также в Мраморном и Черном морях особи стареют (от восьми до девяти лет).
Таксономия :
Таксон был установлен Карлом фон Линнеем в 1758 году .
Это типовой вид рода Chamelea Mörch, 1853.
В настоящее время этот таксон общепризнан как действительный таксон. Однако до сих пор есть авторы, которые считают близкородственного полосатого моллюска младшим синонимом или просто подвидом обыкновенного моллюска. Однако симпатрическое распространение обоих видов в западном Средиземноморье и Алгарве говорит против этого предположения.
MolluscaBase перечисляет следующие синонимы:
Chione schottii Dall, 1902,
Venus corrugatula Krynicki, 1837,
Venus gallina var. alba .Bucquoy, Dautzenberg & Dollfus, 1893,
Venus gallina var. Articulata pallary, 1900,
Venus Corrugatula Krynicki, 1837,
Venus gallina var . Flava Bucquoy , Dautzenberg & Dollfus, 1893,
Venus var. Var. gallina var. minor Bucquoy, Dautzenberg & Dollfus, 1893,
Venus core Statuti, 1880, Venus nuculata Locard, 1892 и
Venus sinuata Born, 1778.
Полосатый моллюск ( Chamelea striatula ) -- вид двустворчатых моллюсков семейства Veneridae отряда Venerida .
Семейство : Моллюски (Veneridae)
Научное название
Хамелея полосатая
( да Кошта , 1777 г.)
Равностворчатая, почти равносторонняя, умеренно вздутая раковина имеет длину до 45 миллиметров, но обычно намного меньше - 2-3 см. По очертаниям он слегка искривлен трехгранным. Задняя спинная граница длинная, приблизительно прямая или слегка изогнутая, доходит до заднего, приблизительно угловатого заднего конца. Лунка сердцевидной формы четко обозначена и имеет радиальные продольные гребни. Область , с другой стороны, представляет собой лишь нечетко очерченную депрессию. связка _вдавлен и простирается примерно до одной трети длины заднего дорсального края. Замок имеет по три кардинальных зуба как в левой, так и в правой створках. Боковых зубов нет. Из двух сфинктеров задний немного толще. Линия поверхности показывает только небольшой треугольный синус.
Скорлупа толстая и твердая. Орнамент состоит из концентрических выпуклостей. Иногда гребни расходятся или сливаются друг с другом. Внутренний край корпуса мелко насечен. Периостракум тонкий и блестящий . Цвет варьируется от кремового или бежевого до коричневого. От вихря могут исходить три штриха, пятна или даже зигзагообразные линии. Внутренняя часть в основном белая с заливом на мантии, края иногда имеют пурпурный, желтый или оранжевый оттенок.
Раковины полосатого моллюска и обыкновенного моллюска ( Chamelea gallina) очень похожи и их трудно разделить. В среднем обыкновенный моллюск с длиной раковины около 5 см значительно крупнее полосатого моллюска длиной от 2 до 3 см (очень редко до 4,5 см в длину). Задний конец полосатого моллюска несколько более заостренный, задний спинной край и область относительно длиннее и лишь слегка изогнуты. Залив Мантл более глубокий и заостренный. Поверхность не блестящая, ребра, параллельные краю, несколько уже. Однако обе формы вариабельны по форме корпуса и орнаменту. При указанных различиях от 80 до 95% экземпляров можно отнести к одному из двух видов в зависимости от признака. Паллиальный индекс позволяет надежно отделить длину мантийной бухты от длины раковины.
Риск путаницы довольно низок, поскольку большие ареалы этих двух видов перекрываются только на южном побережье Португалии, Гибралтарском проливе и море Альборан.
Географическое распространение и среда обитания :
Ареал простирается от Лофотенских островов (Норвегия) до Марокко, западной части Средиземного моря ( Гибралтарский пролив , Кадисский залив и море Альборан ). Он также встречается в Северном море и также известен с Мадейры и Канарских островов .
Полосатый моллюск обитает на илистом и песчаном дне на глубине от 5 до 20 метров. Животные являются эпибентонными фильтраторами.
Животные раздельнополые. Половые продукты неоднократно выбрасываются в открытую воду в течение лета скоординированным образом между самцами и самками, где происходит оплодотворение. Из личинок вырастают личинки велигера , которые планктотрофно (поедают планктон) живут в воде несколько недель. После дальнейшего развития в педивелигеры переходят к метаморфозу и почвенной жизни.
Таксономия :
Таксон был введен в научную литературу в 1778 году Эмануэлем Мендесом да Коштой как Pectunculus striatulus .
Этот вид в настоящее время общепризнан как принадлежащий к роду Chamelea Mörch, 1853.
