Нет, я имею ввиду как раз кристаллический осадок.
Аморфный неоднородный осадок - это механические примеси. Все реактивы так или иначе получают из руды, вопрос только в степени очистки.
Например сульфат калия получают из сильвинита (nNaCl+mKCl), просто обработав эту породу концентрированной серной кислотой, причем для садовых удобрений этим и ограничиваются, никакой дальнейшей очистки. Можно представить сколько там всего интересного :-):
Отправлено спустя 49 минут 6 секунд:
Не совсем так. Выпадает в осадок то, чего в растворе в избытке.
Метод перекристаллизации основан на разной растворимости веществ при разной температуре. Для сульфата калия это: 73,3 г/л при 0[sup]о[/sup]С и 241 г/л при 100[sup]о[/sup]С.
Короче:
1. доводим дистиллят до кипения
2. начинаем растворять в нем реактив, тщательно перемешивая, пока он не перестанет растворяться. Т.е. получаем насыщенный раствор
3. отстаиваем немного. Так чтоб как можно меньше остыл, но чтобы оформилась муть
4. фильтруем наш раствор через несколько слоев марли в стеклянную банку
5. даем остыть до приемлемой температуры, чтобы холодильник не накрылся :-):
6. ставим в холодильник на ночь
7. выпавший кристаллический осадок отфильтровываем через марлю. Как можно быстрее, не давая раствору нагреться (будут потери реактива)
8. сушим
Далее используем этот реактив для приготовления удо по рецепту, растворяя в холодной воде.
При остывании растворимость вещества будет падать, и какое-то время вещества в растворе будет растворено больше, чем положено - это пересыщенный раствор. В конце концов какой-то один ион не выдержит и склеится с соседом, и тогда пойдет лавинообразный процесс кристаллизации, до тех пор пока раствор снова не станет насыщенным, но уже при 0[sup]о[/sup]С. Примеси (именно химические, растворенные) при этом останутся в растворе, т.к. их концентрации значительно ниже основного вещества.
Оставлять нужно на ночь (если конечно никто по ночам в холодильник не будет лезть :hi_hi_hi: ), потому что лишние вибрации для образования кристаллов не полезны. Идеальным вариантом будет улица, если зима.
Для затравки можно в уже холодный раствор бросить пару кристалликов исходного вещества.
Вот и все, сложного или недоступного ничего нет - это самый простой вариант перекристаллизации. Так можно делать практически с любыми реактивами, только с сульфатом железа не надо, двухвалентное - оно обидчивое :-):
Отправлено спустя 5 минут 38 секунд:
Можно попробовать отстоять горячий раствор подольше, чтобы лучше выпал аморфный осадок. Если вдруг выпадет кристаллический, можно снова нагреть и растворить его, с хлопьевидной мутью не должно ничего стать. Но это не проверял